2021年廣東省廣州市高二（下）期中化學試卷

一、單選題（共10題，每小題只有一個正確選項，每小題2分，共20分）

1．（2分）下列說法正確的是（）

A．氰化鈉（NaCN）屬于有機物

B．當前在人類已知的化合物中，品種最多的是ⅣA族元素的化合物

C．

屬于醛類

D．

與

互為同系物

2．（2分）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構）（）

A．8種 B．10種 C．12種 D．14種

3．（2分）有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為

下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是（）

A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱

B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液

C．先加新制氫氧化銅，微熱，再加入溴水

D．先加入銀氨溶液，微熱，酸化后再加溴水

4．（2分）關于化合物2﹣苯基丙烯（

），下列說法正確的是（）

A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色

B．可以發生加成聚合反應

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于水及甲苯

5．（2分）下列說法正確的是（）

A．CCl4的電子式為

B．CH4Si的結構式為

C．乙酸的球棍模型

D．甲醛的結構簡式：CH2O

6．（2分）下列方法不能鑒別二甲醚和乙醇的是（）

A．利用金屬鈉或金屬鉀 B．利用質譜法

C．利用紅外光譜法 D．利用核子共振氫譜

7．（2分）實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是（）

A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

B．實驗中裝置b中的液體逐漸變為淺紅色

C．裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫

D．反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯

8．（2分）在下列5種有機分子中，一氯代物種類相同的一組是（）

A．④⑤ B．②④ C．①② D．③⑤

9．（2分）下列有關實驗裝置及用途敘述完全正確的是（）

A．a裝置檢驗消去反應的產物丙烯

B．b裝置檢驗酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚

C．c裝置用于實驗室制取并收集乙烯

D．d裝置用于實驗室制硝基苯

10．（2分）下列實驗中，所采取的分離方法與對應原理都正確的是（）

選項

目的

分離方法

原理

A

分離溶于水中的碘

（1）由曲酸的化學式為C6H6O4，則相對分子質量為12×6+1×6+16×4=142，碳、氫、氧三種元素的質量比為12×6：1×6：16×4=72：6：64=36：3：32，故答案為：142；36：3：32（或72：6：64）；（2）解：設。

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度較大

B

分離乙酸乙酯和乙醇

分液

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C

除去KNO3固體中混雜的NaCl

重結晶

NaCl在水中的溶解度很大

D

除去丁醇中的乙醚

蒸餾

丁醇與乙醚的沸點相差較大

A．A B．B C．C D．D

二、單選題（共6題，每小題只有一個正確選項，每小4分，共24分）

11．（4分）化合物N是制備液晶材料的中間體之一，它可由L和M在一定條件下制得。下列說法正確的是（）

A．N可發生加成反應、取代反應、氧化反應、消去反應、水解反應

B．可以用酸性KMnO4，溶液檢驗M中是否含有醛基

C．1mol N分子最多可與3molH2發生加成反應

D．該反應的反應類型為取代反應

12．（4分）用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。苯甲酸的熔點為122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。實驗方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應，過濾，將含有苯甲酸鉀（C6H5COOK）和甲苯的濾液按如下流程分離苯甲酸并回收未反應的甲苯。下列說法正確的是（）

A．無色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯

B．加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉化為產物苯甲酸

C．為了得到更多的白色固體B，冷卻結晶時溫度越低越好

D．操作Ⅰ的名稱為蒸餾，操作II的名稱為分液

13．（4分）DDT又叫滴滴涕，化學名為雙對氯苯基三氯乙烷，化學式（ClC6H4）2CH（CCl3）．名稱從英文縮寫DDT而來，C6H6O4酸，為白色晶體，不溶于水，溶于煤油，可制成乳劑，是有效的殺蟲劑．DDT進入食物鏈，是導致一些食肉和食魚的鳥接近滅絕的主要原因．因此從70年代后滴滴涕逐漸被世界各國明令禁止生產和使用．

其結構為：

下列有關說法正確的是（）

A．屬于烴類

B．DDT完全燃燒后只產生CO2和H2O兩種物質

C．分子無手性碳原子

D．氫核磁共振譜圖中有5種位置峰

14．（4分）烯烴或炔烴在酸性高錳酸鉀溶液作用下，分子中的不飽和鍵完全斷裂，此法可用于減短碳鏈或利用產物反推不飽和烴的結構等。已知烯烴與酸性 KMnO4溶液反應的氧化產物的對應關系為現有某烯烴與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產物有CO2、乙二酸（HOOC﹣COOH）和丙酮

則該烯烴結構簡式可能是（）

烯烴被氧化的部位

CH2﹣

RCH﹣

氧化產物

CO2

RCOOH

A．

B．

C．CH2＝CH﹣CH＝CHCH2CH3

D．

15．（4分）石蠟油分解是獲得烯烴的一種常用方法，實驗如圖所示，下列有關說法不正確的是（）

A．裝置Ⅱ中逸出的氣體通入高錳酸鉀溶液，發生氧化反應

B．裝置Ⅰ中硫酸鋁、碎瓷片均是催化劑

C．十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時，二者物質的量之比為1：8

D．石蠟油分解生成的烯烴一定是乙烯

16．（4分）阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛用途．一種合成阿魏酸的反應可表示為：

下列說法正確的是（）

A．可用KMnO4酸性溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成

B．香蘭素、阿魏酸均可與NaHCO3、NaOH溶液反應

C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發生取代、加成、消去反應

D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫，且能發生銀鏡反應的酚類化合物共有2種

二、非選擇題（共56分）

17．（17分）按要求書寫。

（1）①（CH3）3CCH（CH3）CH2CH3系統命名的名稱為： ；

②

命名： 。

（2）寫出有機物：

的分子式 ，該有機物所含官能團的名稱為 。

1mol 該有機物充分燃燒，需要O2 mol。

（3）2﹣戊烯存在順反異構，寫出反﹣2﹣戊烯的結構簡式： 。

（4）寫出

與氫氣反應的化學方程式： 。

（5）已知：RCOOR&39;OH此反應稱為酯交換反應，常用于有機合成中。則聚乙酸乙烯酯（

）與甲醇進行酯交換反應的化學方程式： 。

18．（11分）（Ⅰ）根據下面的反應路線及所給信息填空。

（1）A的結構簡式是 ，名稱是 。

（2）①的反應類型是 。

（3）反應④的化學方程式是 。

與Br2的CCl4溶液發生1，4﹣加成產物的結構簡式是 。

（Ⅱ）圖為某藥物中間體的結構示意圖，試回答下列問題：

①觀察結構式與立體模型，通過對比指出結構式中的“Et”表示 （用結構簡式表示）；該藥物中間體分子的化學式為 。

19．（13分）實驗室制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置和步驟如圖（已知溴乙烷的沸點38.4℃）：

①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；

②在圓底燒瓶中加入10 ml 95%乙醇、28mL 78%濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；

③小心加熱，使其充分反應。

回答下列問題：

（1）該實驗制取溴乙烷分為兩步，分別寫出這兩步的化學方程式 。

（2）反應時若溫度過高，可看到有紅棕色氣體產生，該氣體分子式為 。

（3）U形管內可觀察到的現象是 。

（4）裝置中有一處需要改進： 。

A.NaOH 溶液

B.H2O

C.Na2SO3溶液

D.CCl4

除雜過程所需的主要玻璃儀器為 。

（6）下列幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后 （填代號）。

①加熱

②加入AgNO3溶液

③加入稀HNO3酸化

④加入NaOH溶液

⑤冷卻

20．（15分）高血脂是一種常見的心血管疾病，治療高血脂的新藥I的合成路線如下：

已知：A.

B.

回答下列問題：

（1）反應①所需試劑、條件分別是 ；B的化學名稱為 。

（2）②的反應類型是 ；A→B 的化學方程式為 。

（3）E和F生成G的化學方程式為 。

（4）化合物W的相對分子質量比化合物C大14，且滿足下列條件，W的可能結構有 種。

①遇FeCl3溶液顯紫色

②屬于芳香族化合物

③能發生銀鏡反應

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫，峰面積比為2：2：2：1：1，寫出符合要求的W的結構簡式 。

（5）設計用甲苯和乙醛為原料

制備的合成路線 ，其他無機試劑任選。

格式如下：AB??????目標產物。

試題解析

1．解：A.含碳的化合物（除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽以及氰化物外）屬于有機物，故氰化鈉（NaCN）屬于無機物，故A錯誤；

B.有機物的種類遠多于無機物，而有機物中一定含碳元素，故當前在人類已知的化合物中，品種最多的是ⅣA族元素的化合物，故B正確；

2C6H6O4+11O2=點燃=12CO2+6H2O 從方程式可以看到每2摩爾的C6H6O4完全燃燒需要氧氣物質的量為11摩爾，所以每一摩爾的C6H6O4完全燃燒需要氧氣5.

C.﹣CHO連在鏈烴基或苯環側鏈上時為醛，故此有機物不是醛，屬于酯類，故C錯誤；

D.﹣OH直接連在苯環上時為酚，連在鏈烴基或苯環側鏈上時為醇，故

與

分別為酚和醇，兩者結構不相似，故不是同系物，故D錯誤。

故選：B。

2．解：C4H8BrCl可以看作C4H10中2個H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2兩種。

先分析碳骨架異構，分別為 C﹣C﹣C﹣C 與

2種情況，然后分別對2 種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C﹣C﹣C﹣C 有

共 8 種。

骨架

有

共 4 種，總共12種。

故選：C。

3．解：A．先加酸性高錳酸鉀溶液，碳碳雙鍵、﹣CHO均被氧化，不能檢驗，故A不選；

B．先加溴水，雙鍵發生加成反應，﹣CHO被氧化，不能檢驗，故B不選；

C．先加新制氫氧化銅，微熱，可檢驗﹣CHO，但沒有酸化，加溴水可能與堿反應，故C不選；

D．先加入銀氨溶液，微熱，可檢驗﹣CHO，酸化后再加溴水，可檢驗碳碳雙鍵，故D選；

故選：D。

4．解：A．含有碳碳雙鍵，所以具有烯烴性質，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；

B．含有碳碳雙鍵，所以能發生加聚反應生成高分子化合物，故B正確；

D．該物質為有機物，沒有親水基，不易溶于水，易溶于甲苯，故D錯誤；

故選：B。

5．解：A．四氯化碳為共價化合物，分子中存在4個碳氯鍵，碳原子和氯原子都達到8電子穩定結構，四氯化碳的電子式為

故A錯誤；

B．乙烯的結構式為

碳與硅同族，CH4Si的結構式為

故B正確；

C．乙酸的結構簡式為CH3COOH，乙酸的球棍模型為

故C錯誤；

D．CH2O為甲醛的分子式，甲醛分子中含有1個醛基，其結構簡式為HCHO，故D錯誤；

故選：B。

6．解：A．乙醇中含有﹣OH，可與金屬鈉或金屬鉀反應生成氫氣，可鑒別，故A正確；

B．質譜法可測定有機物的相對分子質量，由于分子式相同，相對分子質量相同，利用質譜法不能鑒別，故B錯誤；

酯水解可以生成兩種酸。如果一個酯分子中含有兩個不同的酯基，它水解就可能產生兩種酸。然而你說的這道題的答案是0種，因為分子式為C?H?O?的酯水解不可能在得到分子式為C?H?OS。

C．二甲醚和乙醇中分別含有﹣O﹣和﹣OH，官能團不同，可用紅外光譜法鑒別，故C正確；

D．二者含有的H原子的種類和性質不同，可用核磁共振氫譜鑒別，故D正確。

故選：B。

7．解：A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前，需先打開K才能平衡壓強，以便加入混合液，故A正確；

B．揮發出的HBr中含有溴，溴溶于四氯化碳呈淺紅色，故B正確；

C．HBr為污染物，需要用碳酸鈉溶液吸收，故C正確；

D．溴苯中含有剩余的苯，混合液分層，經稀堿溶液洗滌后應先分液再蒸餾，故D錯誤；

故選：D。

可能有 醛基 羥基 羧基 碳碳雙鍵 醚基 酮基

8．解：如圖所示。

這5種有機分子中分別有4、2、5、3、3種氫原子，則一氯代物分別有4、2、5、3、3種，所以一氯代物種類相同的一組是④⑤。

故選：A。

9．解：A．醇及生成的烯烴均使高錳酸鉀褪色，不能檢驗丙烯生成，故A錯誤；

B．鹽酸易揮發，鹽酸與苯酚鈉反應，則不能比較碳酸、苯酚的酸性，故B錯誤；

C．測定反應液的溫度為170℃，則溫度計測定反應熱的溫度，故C錯誤；

D．水浴加熱制備，則裝置可用于實驗室制硝基苯，故D正確；

故選：D。

10．解：A．乙醇和水混溶，不能用作萃取劑，應用四氯化碳或苯萃取，故A錯誤；

B．乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分離，應用蒸餾的方法分離，故B錯誤；

C．根據二者在水中隨溫度升高而溶解度不同，利用重結晶法。NaCl隨溫度升高溶解度變化不大，KNO3隨溫度升高溶解度變化大，經冷卻過濾，故C錯誤；

D．丁醇和乙醚混溶，但二者的沸點不同，且相差較大，可用蒸餾的方法分離，故D正確。

故選：D。

11．解：A．N中苯環和醛基能發生加成反應、酯基能發生取代反應和水解反應、醛基能發生氧化反應，但該物質不能發生消去反應，故A錯誤；

B．M中酚羥基、醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，應該用銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液檢驗醛基，故B錯誤；

C．苯環和氫氣以1：3發生加成反應、醛基和氫氣以1：1發生加成反應，N中含有1個苯環和1個醛基，所以1molN最多能和4mol氫氣發生加成反應，故C錯誤；

D．L中羧基上的H原子被取代生成N，同時生成水，所以該反應為取代反應，故D正確；

故選：D。

12．解：A.由上述分析可知，無色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸，故A錯誤；

B.由強酸制弱酸原理可知，加入濃鹽酸堿

轉化成溶解度較小的苯甲酸，故B正確；

C.溫度太低雜質溶解度降低，可析出雜質，導致產物純度降低，故C錯誤；

D.由上述分析可知，操作I的名稱為分液，操作II的名稱為蒸餾，故D錯誤；

故選：B。

13．解：A．烴類物質只含有C、H兩種元素，而DDT中還含有氯原子，不屬于烴類，故A錯誤；

B．根據元素守恒，還含有氯元素物質，故B錯誤；

C．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，分子中沒有手性碳原子，故C正確；

D．分子中含有3轉化化學環境不同的H原子，氫核磁共振譜圖中有3種位置峰，故D錯誤。

故選：C。

14．解：A．反應生成二氧化碳、CH3COCHCOOH，故A錯誤；

B．

氧化可生成乙酸、二氧化碳、HCOOCOCH3，故B錯誤；

C．CH2＝CH﹣CH＝CHCH2CH3與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產物有乙二酸、二氧化碳和丙酸，故C錯誤；

D．

與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產物有乙二酸、二氧化碳和丙酮，故D正確。

故選：D。

15．解：A、石蠟油分解可以獲得多種烯烴，烯烴可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A正確；

B、硫酸鋁、碎瓷片均能加快石蠟油分解，自身不參與反應，表現出催化作用，故B正確；

C、十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時的反應為C18H38C2H6+8C2H4，則C2H6和C2H4物質的量之比為1：8，故C正確；

D、石蠟油分解可以獲得多種烯烴，可能含有乙烯、丙烯等，故D錯誤；

故選：D。

16．解：A．阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色，不能鑒別，故A錯誤；

B．香蘭素中酚羥基只能與NaOH溶液反應，不能與NaHCO3溶液反應，故B錯誤；

C．香蘭素與阿魏酸都無法發生消去反應，故C錯誤；

D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫，且能發生銀鏡反應，說明結構對稱，含有醛基，符合題意的有

或

兩種，故D正確。

故選：D。

17．解：（1）①烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，故為戊烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號碳原子上有2個甲基，3號碳原子上有一個甲基，故名稱為2，2，3﹣三甲基戊烷。

故答案為：2，2，3﹣三甲基戊烷；

②此有機物中含兩個酚羥基，且處于對位的位置，屬于二元酚，其名稱為對苯二酚。

故答案為：對苯二酚；

結構中含6個碳原子、6個H原子和4個O原子，故其分子式為C6H6O4；此有機物中含羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵共四種官能團；根據有機物的燃燒通式CxHyOz+（x）O2xCO2H2O可知，1molC6H6O4燃燒消耗氧氣的物質的量為1mol×（6）＝5.5mol氧氣。

故答案為：C6H6O4；羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵；5.5；

（3）烯烴的反式結構即雙鍵兩端碳原子上相同的原子或原子團處于異側，故反﹣2﹣戊烯的結構簡式為

故答案為：

；

（4）1mol

能消耗4mol氫氣，發生加成反應生成

化學方程式為：

+4H2

故答案為：

+4H2

；

（5）聚乙酸乙烯酯與甲醇進行酯交換反應生成乙酸甲酯和聚乙烯醇，反應的方程式為

故答案為：

18．解：（Ⅰ）（1）A的結構簡式是

名稱是環己烷。

由曲酸的化學式為C6H6O4，則相對分子質量為12×6+1×6+16×4=142；碳、氫、氧三種元素的質量比為（12×6）：（1×6）：（16×4）=72：6：64=36：3：32；故答案為：142；36：

故答案為：

；環己烷；

（2）A和氯氣發生取代反應生成一氯環己烷，則①的反應類型是取代反應。

故答案為：取代反應；

（3）B為

B發生消去反應生成環己二烯，反應④的化學方程式是

+2NaOH

+2NaBr+2H2O。

故答案為：

+2NaOH

+2NaBr+2H2O；

含有2個碳碳雙鍵，與Br2的CCl4溶液發生1，4﹣加成產物的結構簡式是

故答案為：

；

（Ⅱ）①由結構式與立體模型對比，可知結構式中的“Et”含2個C原子和5個H原子，表示乙基，由結構式可知分子式為C9H12O3。

故答案為：CH3CH2﹣；C9H12O3；

②根據圖知，該分子中含有2個環、2個碳氧雙鍵，所以該分子的不飽和度是4，苯環的不飽和度是4，與該分子互為同分異構體的芳香族化合物中除了苯環外不含其它的碳碳不飽和鍵、碳氧雙鍵及環，符合條件的同分異構體中含有3種氫原子且氫原子個數之比為1：2：1，結構簡式為

故答案為：

19．解：（1）溴化鈉、濃硫酸和乙醇制取溴乙烷的化學方程式為：NaBr+H2SO4（濃）NaHSO4+HBr↑、HBr+C2H5OHC2H5Br+H2O。

故答案為：NaBr+H2SO4（濃）NaHSO4+HBr↑、HBr+C2H5OHC2H5Br+H2O；

（2）由于濃硫酸具有強氧化性，會有溴生成，化學式為Br2。

故答案為：Br2；

（3）U型管得到了溴乙烷，因此可觀察到有油狀液體生成。

故答案為：油狀物生成；

（4）裝置中有一處需要改進為可以利用水浴加熱來控制反應溫度。

故答案為：利用水浴加熱來控制反應溫度；

（5）粗制的C2H5Br呈棕黃色，說明含有單質溴雜質，則。

A．溴乙烷能夠與氫氧化鈉反應，故A錯誤；

B．溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水難以除去溴乙烷中的溴，故B錯誤；

C．Na2SO3與溴發生氧化還原反應，Na2SO3可除去溴，故C正確；

D．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能將二者分離，故D錯誤；

分液使用的主要儀器是分液漏斗。

故答案為：C；分液漏斗；

（6）檢驗溴乙烷中溴元素，應在堿性條件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有黃色沉淀生成，所以操作順序為④①⑤③②。

故答案為：④①⑤③②。

20．解：（1）反應①是甲苯轉化為

所需試劑、條件分別是：氯氣、光照；B為

B 的化學名稱為：苯甲醛。

故答案為：氯氣、光照；苯甲醛；

（2）反應②是酯化反應，也屬于取代反應；A→B 的化學方程式為：

故答案為：酯化反應或取代反應；

；

（3）E為HCHO，CH3（CH2）6CHO和E反應生成G，G為

2HCHO+CH3（CH2）6CHO

故答案為：2HCHO+CH3（CH2）6CHO

；

（4）化合物W 的相對分子質量比化合物C （

）大14，W比C多1個CH2原子團，W滿足下列條件：

①與FeCl3 溶液顯紫色，說明含有酚羥基；

②屬于芳香族化合物，即含有苯環；

③能發生銀鏡反應，還含有醛基，含有2個側鏈為﹣OH、﹣CH2CHO，有鄰、間、對3種，含有3個側鏈為﹣OH、﹣CH3、﹣CHO，而OH、﹣CH3有鄰、間、對3種位置，對應的﹣CHO分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的W共有3+4+4+2＝13種，其中核磁共振氫譜顯示有5 種不同化學環境的氫，峰面積比為2：2：2：1：1的W 的結構簡式為：

故答案為：13；

；

（5）苯與氯氣在光照條件下生成

然后發生水解反應生成

最后與乙醛在堿性條件下反應生成目標物，合成路線流程圖為：

故答案為：